1 november 2017: Onderzoek van het Centre for Human Drug Research (CHDR)
Het Centre for Human Drug Research (CHDR) doet onderzoek naar de aanwezigheid van een mutatie in het GBA1 gen bij mensen met de ziekte van Parkinson.
De ziekte van Parkinson is een neurologische aandoening waarvan de oorzaak nog onbekend is. Een van de recente inzichten is betrokkenheid van het glucocerebrosidase gen. Door een mutatie (een verandering)in dit gen worden bepaalde afvalstoffen in de zenuwcellen niet goed afgebroken, wat mogelijk tot de ziekte van Parkinson leidt. Geschat wordt dat 5-10% van de patiënten met de ziekte van Parkinson een mutatie in dit GBA1 gen heeft.
Bekijk hier de foto's van de bijeenkomst.
Het Centre for Human Drug Research (CHDR) doet onderzoek naar de aanwezigheid van een mutatie in het GBA1 gen bij mensen met de ziekte van Parkinson.
De ziekte van Parkinson is een neurologische aandoening waarvan de oorzaak nog onbekend is. Een van de recente inzichten is betrokkenheid van het glucocerebrosidase gen. Door een mutatie (een verandering)in dit gen worden bepaalde afvalstoffen in de zenuwcellen niet goed afgebroken, wat mogelijk tot de ziekte van Parkinson leidt. Geschat wordt dat 5-10% van de patiënten met de ziekte van Parkinson een mutatie in dit GBA1 gen heeft.
Bekijk hier de foto's van de bijeenkomst.
1 november 2017: Onderzoek van het Centre for Human Drug Research (CHDR)